梅毒病菌將繼續在體內進行破壞，再出現各種的梅體疹于全身皮膚上，進入第二期梅毒，如再不治療，這種征象也可能消失而進入晚期梅毒，破壞身體各組織器官，嚴重的能引發神經性梅毒，導致癱瘓、精神錯亂，甚至引起心臟病而死亡。神經性梅毒有幾類？梅毒病原感染機體數月后即可侵入神經系統，但多數患者常遲至數年～數十年后方出現神經系統損害的表現。
   
    民生醫院男科怎么樣?民生專家談神經性梅毒的幾種分類:
   
    1.無癥狀型神經梅毒 　無癥狀僅腦脊液檢查可發現異常。
   
    2.先天性神經梅毒 　剛出生時、出生后1～3年，或10歲左右發病。表現似后天性神經梅毒。麻痹癡呆較少見。可有脊髓癆性麻痹。
   
    3.腦血管梅毒 　感染梅毒5～30年后發病，男性發病多于女性。病理變化為動脈內膜炎，依部位而定診斷。根據病史、臨床表現及腦脊液改變。
   
    4.麻痹癡呆 　發生于感染后10～20年左右。腦回萎縮，腦溝變寬。臨床象主要有：癡呆。過去常見夸大型。抑郁和智力衰退型者漸多見。軀體癥狀有震顫、共濟失調，驚厥發作。最后臥床不起。腦電圖可顯示廣泛異常，CT檢查可見到腦萎縮。
   
    5.梅毒性腦（脊）膜炎 　潛伏性者雖無癥狀，臨床癥象與其他病因的腦（脊）膜炎類似。慢性者病程很長，常和其他型的神經梅毒并發。可發生于感染后數周、數月或3～10年。
   
    6.脊髓癆 　發病較晚，約在感染后的15～35年。病變可能在頂蓋前區的導水管腹部。可見陣發的劇痛，例如胃危象、喉危象等；可見沙爾科氏關節；拇指的跖面可見穿通性潰瘍。某些部位常見的痛覺減低或見面肌癱瘓。腦脊液膠樣金試驗為麻痹型。
   
    7.脊髓梅毒 　發病部位不同可表現不同的綜合征，例如布朗-塞卡爾氏綜合征，表現可類似亞急性聯合硬化、脊髓空洞癥、橫貫性脊髓炎、肌萎縮側束硬化等。梅毒性肌萎縮多見于上肢遠端，肩和胸部的肌。脊髓癆見下節。
   
    8.梅毒性神經炎 　有神經痛或神經炎的表現。有的表現背痛，原因是后根病變，或腰肌等的梅毒性肌炎。
   
    9.腦梅毒 　病變為多灶的或彌散的，同時可有腦膜的改變。中腦梅毒主要表現為帕金森氏綜合征。視神經萎縮表現視力減退或喪失和視乳頭的異常。
   
    梅毒的危害性大，它的損害不僅限于皮膚粘膜，還會侵害內臟器官組織，對組織破壞性大，嚴重的危害生命。因此，梅毒患者需盡早治療。

             
   
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